Efecto del factor de crecimiento epidermal (EGF) durante la maduración de oocitos sobre la reproducción in vitro de embriones bovinos / Effect of epidermal growth factor (EGF) during oocyte maturation on in vitro production of bovine embryos

El objetivo de este experimento fue investigar el efecto del Factor de Crecimiento Epidermal (EGF), durante la maduración in vitro (MIV) de oocitos bovinos, sobre el desarrollo embrionario in vitro. Los oocitos fueron obtenidos por aspiración de ovarios provenientes de vacas de matadero. Se seleccionaron 163 complejos oocitos-cumulus (COC's) con tres o más capas de células de la granulosa y fueron incubados durante 24 horas en medios de maduración ovocitaria (OMN) químicamente definidos, con los siguientes tratamientos: 1) OMM modificado (T1); 2) OMM modificado suplementado con 10 ng/ml de EGF (T2); 3) OMM modificado suplementado con suero fetal bovino al 10 por ciento (T3). Luego de la MIV, en cada medio, los oocitos fueron incubados con espermatozoides (2 x 10 elevado a la 6/ml), durante 18 horas. Los oocitos fecundados fueron denudados y cultivados in vitro hasta el estadio de blastocitos. Los oocitos madurados en T2 y T3, presentaron una tasa de división similar, pero significativamente mayor que los madurados en T1 (P<0,05). La tasa de desarrollo hasta el estadio de blastocisto fue similar en los oocitos madurados en T2 y T3. Los oocistos madurados en T3 mostraron una mayor tasa de desarrollo hasta blastocisto en comparación con T1 (P<0,01). EGF en medios químicamente definidos induce una tasa de división y desarrollo hasta blastocisto similar a la obtenida con suero fetal bovino al 10 por ciento, representando una alternativa en la maduración de oocitos para la producción in vitro de embriones bovinos

Tratamiento del anestro postparto con progesterona intravaginal mas eCG en vacas mestizas tropicales / Postpartum anestrous treatment with intravaginal progesterone and eCG in suckling crossbred tropical cows

Con el fin de probar un dispositivo intravaginal a base de progesterona para el control del anestro postparto, 42 vacas mestizas multíparas, acíclicas, entre 90 y 120 días postparto y con una condición corporal entre 3 y 4 en la escala del 1 al 5, fueron asignadas en forma aleatoria a uno de los siguientes tratamientos: pH (n=21), esponja intravaginal (EI) con 250 mg de acetato de medroxyprogesterona (MEP) durnte 7 días, más 50 mg de MEP y 5 mg de 17 ß-estardiol (17ß-E) intramuscular (im) el día de inicio del tratamiento y 500 Ul de eCG im el día de retiro de la esponja; control (GC, n=21), esponja intravaginal sin MEP por 7 días más la aplicación im de una dosis de solución fisiológica sustituyendo las dosis im de MEP y 17ß-E. Fueron consideradas como variables respuestas los intervalos parto-1er servicio (PS) y parto-concepción (PC) y las tasas de celo, ovulación y preñez. Como respuesta a los tratamientos, se estableció un período de exhibición de celos de 30 días, considerándose la tasa de preñez acumulada a 30, 60, y 90 días. La investigación se llevó a cabo en una finca comercial ubicada en el Municipio Machiques de Perijá del Estado Zulia, Venezuela en un zona de Bosques Sub-húmedo Tropical. Los datos se analizaron mediante el procedimiento GLM y la prueba de Chi-cuadrado del SAS. El porcentaje de vacas en celo fue similar entre tratamientos (PH: 50 por ciento, control: 36,8 por ciento; P>0,05); el grupo PH experimentó una tasa de ovulación superior (P<0,01) a GC (79 versus 29,4 por ciento, respectivamente). La tasa de preñez acumulada a los 90 días no difirió entre tratamientos, sin embargo se registró una diferencia de 18,3 por ciento entre pH (55 por ciento) y el grupo control (36,8 por ciento). No hubo efecto de los tratamientos sobre los intervalos PS y PC (PS: 150,6 ± 11,6 y 157,7 ± 13,2; PC: 156,9 ± 8,8 y 162,0 ± 9,0 para PH y GC, respectivamente; P>0,05), ni en el porcentaje de vacas en anestro a los 90 días de culminados los tratamientos (20,0 vs 42,1 por ciento para PH y GC respectivamente; P>0,05)